ПДК 3

cтоимость экспертизы

от 1 400

Заказать

Точная стоимость зависит от конкретного случая. Оставьте заявку или уточняйте по телефону.

5 / 5 ( 2 голоса )

Как правило, многие даже не задумываются, что вокруг человека ежедневно находится просто невероятно большое количество различных химических элементов, которые воздействуют на организм, как положительным образом, так и отрицательным. Ни один живой организм на данном этапе эволюции не может обходиться без воздуха. Но в своем составе он имеет множество примесей и дополнительных паров, газов, бактериологических организмов и подобного. Одним из них является формальдегид. Это бесцветный газ, который до определенного уровня концентрации в воздухе даже не ощущается (до 0,1-0,3мг/м3). Переходя эту черту, появляется достаточно резкий запах.

Считается, что формальдегид в атмосферном воздухе – это быстродействующий клеточный яд, который является токсичным и опасным для организма. Он может иметь негативное влияние на генетическую сторону живого мира, влиять на органы дыхания, зрения, на любую слизистую оболочку, а также на кожу (при концентрации раствора с этим химическим элементом от 1-2%). На сегодня, формальдегид относится к длинному списку канцерогенных веществ, которые могут влиять на нервную систему человека.

Можно сказать, что измерение вещества в атмосфере это необходимая процедура, которая сможет обнаружить превышения норм, а значит и дать «отмашку» на проведение тех или иных мероприятий, по устранению превышения концентрации. Нормы ПДК формальдегида в воздухе установлены государственной службой и описаны в соответствующих правилах, ГОСТах, как пределы допустимой концентрации конкретных веществ в разных соединениях. Точную концентрацию формальдегида высчитать самостоятельно просто невозможно, поэтому, для проведения данной экспертизы необходимо обращаться в лабораторные учреждения государственного типа, либо же в независимые частные организации, которые проводят такие исследования.

Такие экспертные организации как «Федерация Судебных Экспертов» имеют право проводить исследования атмосферного воздуха с последующим предоставлением официальной документации о состоянии исследуемого объекта. Все профессионалы частной экспертной организации прошли государственную сертификацию и имеют необходимый уровень квалификации, уровень знаний и навыков. Основными преимуществами лабораторных анализов независимых экспертов – оперативность и высокое качество проведенных исследований, поэтому, клиент получает возможность узнать результаты без ожидания длинных государственных очередей.

В соответствии с ГОСТом, устанавливающим ПДК формальдегида в атмосферном воздухе, это вещество является газом, от которого требуется специальная защита для глаз и кожи. Он способен вызывать острые аллергические заболевания и реакции в производственных условиях, поэтому, требуют постоянного автоматического контроля над концентрацией содержимого в воздухе (имеется в виду, не только на производстве, но и в домашних условиях).

Предельно допустимая концентрация формальдегида находится на достаточно низком уровне в 0,5 мг/м3, даже не смотря на то, что он окружает нас практически всюду. Так, это вещество применяется во многих производственных технологиях и процессах, особенно в медицинской, лесной или химической промышленности. Его всегда применяют при изготовлении пластмассы, а также древесностружечных материалов. Так, основная масса формальдегида уходит на изготовление таких текстур и материалов, как ДСП и МДФ. Кстати, МДФ является наиболее вредным в этом плане материалом, так как практически на 20% состоит именно из формальдегида.

Кроме этого, вещество в больших количествах используется при создании лакокрасочных, клеящих, шлифовальных материалов, поэтому, даже если вы приобретаете мебель из натурального дерева или фанерные листы, то они все равно будут (возможно, в меньшей мере) пропитаны формальдегидом. Но что еще более важно – такое вещество практически никогда не пропадает и не растворяется полностью. Его концентрация зависит от площади комнаты, количества предметов, служащих источников химического вещества, температурного режима комнаты и наличия автоматической системы вентиляции.

Но формальдегид в воздухе рабочей зоны может менять свою концентрацию, поэтому, важно провести лабораторные исследования и обнаружить угрозу еще до того, как она сможет перекинуться на человеческий организм. Уровень вещества может меняться благодаря температуре и уровню влажности воздуха. Так, практически одинаковая и стабильная концентрация может оставаться при температуре 18-30 градусов, но при перепадах с разницей в пять и более градусов, уровень формальдегида будет уменьшаться или увеличиваться приблизительно в половину (чем ниже температура – тем меньшая концентрация вещества). Похожая реакция существует и при изменении влажности – превышая порог в 30% влажности, начинает понемногу увеличиваться и уровень газа.

Чтобы регулировать показатели формальдегида рекомендуется устанавливать автоматические системы управления воздухом на производстве, в рабочих зонах и дома, а также постоянно регулировать температуру. Для производственных предприятий и других компаний, такая политика должна стать обязательной, так как государство обязывает их проверять показатели и уровень концентрации отрицательных веществ на соответствие ПДК формальдегида в воздухе, под страхом санкций.

Обращаясь за помощью в проведении лабораторных исследований в некоммерческую организацию «Федерация Судебных Экспертов», вы получаете гарантию, что экспертиза будет проведена на высшем уровне, показатели будут точными, а результат предоставлен в самые ближайшие сроки. Кроме экспертиз на выявление химических элементов и веществ в атмосфере, НП «Федерация Судебных Экспертов» предлагает длинный ряд других исследований, которые могут пригодиться предприятиям, производствам, организациям и частным лицам: экономические, химические, медицинские, биологические, генетические, автотехнические, почерковедческие и другие.

Стоимость экспертизы

Услуга Протокол исследований Заключение специалиста (досудебная экспертиза, 15-25 страниц) Заключение эксперта (судебная экспертиза, от 15 страниц)
Химический анализ воздуха на тяжелые металлы, хлорорганические соединения, фосфорорганические соединения, фторорганические соединения, оксид углерода (II), оксид углерода (IV), кислород (%), оксиды азота, оксиды серы, сероводород, пары минеральных кислот, органические кислоты, ПАУ, дифосфор пентаоксид, меркаптаны, фенолы (гидроксибензол и производные), формальдегид, полициклические ароматические углеводороды, антрацен, бензол, этилбензол, толуол, этенилбензол (стирол), диметилбензол (ксилолы), фенантрен, кумол, крезол, винилхлорид, дифосфор пентаоксид (Р2О5), меркаптаны (по этантиолу), сложные эфиры карбоновых кислот, бенз(а)пирен, аммиак, амины, взвешенные вещества (пыль), пыль силикатная, асбестовая и др., пыль полиметаллическая и ряд других соединений (всего до 2500 веществ) От 1 400 р. за один показатель в одной пробе От 11 400 р. От 21 400 р.
Бактериологический (микробиологический) анализ воздуха (БАК анализ) 3 000 р. за одну пробу От 13 000 р. От 23 000 р.
Комплексный анализ воздуха (базовый на 14 показателей) 14 000 р. за одну пробу От 24 000 р. От 34 000 р.
Комплексный анализ воздуха (расширенный на 20 показателей) 18 000 р. за одну пробу От 28 000 р. От 38 000 р.
Собрать и обезвредить ртуть. Локализация ртути и определение концентрации паров. До 25 м2 – 8 000 р. +2 000 р./доп.помещение

Дополнительные услуги:

Выезд эксперта-эколога в праздничные и выходные дни от 5 000
Подготовка дубликата заключения от 2 000
Выезд эксперта за пределы МКАД от 5 000

Преде́льно-допустимая концентрация

(ПДК)

максимальное количество вредного вещества в единице объёма (воздуха, воды или др. жидкостей) или веса (например, пищевых продуктов), которое при ежедневном воздействии в течение неограниченно продолжительного времени не вызывает в организме каких-либо патологических отклонений, а также неблагоприятных наследственных изменений у потомства. Для установления ПДК используют расчётные методы, результаты биологических экспериментов, а также материалы динамических наблюдений за состоянием здоровья лиц, подвергшихся воздействию вредных веществ. Уровни ПДК одного и того же вещества различны для разных объектов внешней среды (например, в СССР для свинца и его неорганических соединений ПДК в воде водоёмов хозяйственно-питьевого назначения — 0,1 мг/л, в воздухе производственных помещений — 0,01 мг/м3, в атмосферном воздухе — 0,007 мг/м3). В СССР при нормировании ПДК учитывают воздействие вещества на людей любого возраста (в т. ч. и больных) в течение всей жизни, а также др. факторы (например, влияние на общий санитарный режим водоёма, возможности возникновения неприятных запахов в окружающем воздухе и т.д.). Правилами по охране поверхностных вод определены раздельные ПДК для водоёмов хозяйственно-питьевого и рыбопромыслового назначения. Установлено, что принятые уровни ПДК веществ в атмосферном воздухе, рассчитанные на охрану здоровья человека, в ряде случаев недостаточны для охраны зелёных насаждений; современной гигиеной (См. Гигиена) разрабатываются нормативы ПДК, учитывающие вредные влияния соответствующих веществ и на зелёные насаждения. Уровни ПДК включены в ГОСТы, санитарные нормы и др. нормативные документы, обязательные для исполнения на всей территории СССР; их учитывают при проектировании технологических процессов, оборудования, очистных устройств и пр. Санитарно-эпидемиологическая служба в порядке санитарного надзора систематически контролирует соблюдение нормативов ПДК в воде водоёмов хозяйственно-питьевого водопользования (см. Санитарная охрана водоёмов), атмосферном воздухе (см. Санитарная охрана воздушного бассейна) и в воздухе производственных помещений; контроль за состоянием водоёмов рыбопромыслового назначения осуществляют органы рыбнадзора.

В зарубежных социалистических странах перечень нормируемых веществ и уровни их ПДК аналогичны нормативам в СССР. В некоторых капиталистических странах также установлены ПДК для отдельных вредных веществ в водоёмах хозяйственно-питьевого водопользования, атмосферном воздухе и воздухе рабочих помещений. Однако, по мнению сов. учёных-гигиенистов, количество нормируемых веществ является недостаточным, а уровни их ПДК в большинстве случаев завышены.

А. М. Сточик.

Значения в других словарях

  1. Предельно-допустимая концентрация — (a. ultimate approved concentration; н. hochst-zulassige Konzentration, Toleranzkonzentration; ф. concentration limite admissible; и. concentracion de limite permisible) — показатель безопасного уровня содержания вредных веществ в окружающей среде. Горная энциклопедия

Для всех, загрязняющих веществ существуют нормы ПДК (предельно допустимых концентраций) веществ в воздухе. За соблюдением этих норм должны следить специальные органы (в Москве это ГПУ «Мосэкомониторинг» ) и в случае систематического их нарушения накладывать определенные санкции: от штрафа до закрытия предприятия.
На данной странице приведены краткие характеристики некоторых наиболее распространенных вредных веществ, выбрасываемых в воздух автотранспортом и промышленными предприятиями.
Класс опасности вредных веществ — условная величина, предназначенная для упрощённой классификации потенциально опасных веществ.
Стандарт ГОСТ 12.1.007-76 «Классификация вредных веществ и общие требования безопасности» устанавливает следующие признаки для определения класса опасности вредных веществ:
По степени воздействия на организм вредные вещества подразделяются на четыре класса опасности:
  I вещества чрезвычайно опасные
  II вещества высокоопасные
  III вещества умеренно опасные
  IV вещества малоопасные
ПДК — предельная допустимая концентрация загрязняющего вещества в атмосферном воздухе – концентрация, не оказывающая в течение всей жизни прямого или косвенного неблагоприятного действия на настоящее или будущее поколение, не снижающая работоспособности человека, не ухудшающая его самочувствия и санитарно-бытовых условий жизни.
ПДКсс – предельно допустимая среднесуточная концентрация химического вещества в воздухе населенных мест, мг/м3. Эта концентрация не должна оказывать на человека прямого или косвенного вредного воздействия при неопределенно долгом (годы) вдыхании.

Характеристики вредных веществ.

Сернистый ангидрид (диоксид серы) SO2
Класс опасности — 3 
ПДКсс — 0,05 
ПДКмр — 0,5 
Бесцветный газ с характерным резким запахом. Токсичен. 
В лёгких случаях отравления сернистым ангидридом появляются кашель, насморк,  слезотечение, чувство сухости в горле, осиплость, боль в груди; при острых отравлениях средней тяжести, кроме того, головная боль, головокружение, общая слабость, боль в подложечной области; при осмотре — признаки химического ожога слизистых оболочек дыхательных путей.
Длительное воздействие сернистого ангидрида может вызвать хроническое  отравление. Оно проявляется атрофическим Ринитом, поражением зубов, часто обостряющимся токсическим бронхитом с приступами удушья. Возможны поражение печени, системы крови, развитие пневмосклероза.
Особенно высокая чувствительность к диоксиду серы наблюдается у людей с  хроническими нарушениями органов дыхания, с астмой.
Диоксид серы образуется при использовании резервных видов топлива  предприятиями теплоэнергетического комплекса (мазут, уголь, газ низкого качества) и выбросов дизельного автотранспорта.
Азота оксид (окись азота) NO.
Класс опасности - 
ПДКсс — 0,06 
ПДКмр — 0,4 
Бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, известен под названием  «веселящий газ», т.к. значительные количества его возбуждающе действуют на нервную систему. В смеси с кислородом применяют для наркоза в легких операциях.
Соединение обладает положительным биологическим действием. NO является  важнейшим биологическим проводником, способным вызывать на клеточном уровне большое количество позитивных изменений, что приводит к улучшению кровообращения, иммунной и нервной систем.
Оксид азота образуется при горении угля, нефти и газа. Он образуется при  взаимодействии азота N2 и кислорода O2 воздуха при высокой температуре: чем выше температура горения угля, нефти и газа, тем больше образуется оксида азота. Далее при обычной температуре NO окисляется до NO2 который уже является вредным веществом.
Азота диоксид (двуоокись азота) NO2
Класс опасности — 2 
ПДКсс — 0,04 
ПДКмр — 0,085 
При высоких концентрациях бурый газ с удушливым запахом. Действует как острый  раздражитель. Однако при тех концентрациях, которые присутствуют в атмосфере, NO2 является скорее потенциальным раздражителем и только потенциально ее можно сравнивать с хроническими легочными заболеваниями. Однако у детей в возрасте 2 -3 года наблюдался некоторый рост заболеваний бронхитом.
Под воздействием солнечной радиации и при наличии несгоревших углеводородов окислы  азота вступают в реакции с образованием фотохимического смога.
Часто различные окислы азота, которые образуются при сгорании любых видов  топлива, объединяют в одну группу «NOx». Однако наибольшую опасность представляет именно двуокись азота NO2  

Углерода окись СО (угарный газ)
Класс опасности — 4 
ПДКсс — 0,05 
ПДКмр — 0,15 
Газ без цвета и запаха. Токсичен. При острых отравлениях головная боль,  головокружение, тошнота, слабость, одышка, учащенный пульс. Возможна потеря сознания, судороги, кома, нарушение кровообращения и дыхания.
При хронических отравлениях появляются головная боль, бессонница, возникает  эмоциональная неустойчивость, ухудшаются внимание и память. Возможны органические поражения нервной системы, сосудистые спазмы
Углерода окись образуется в результате неполного сгорания углерода в топливе.  В частности при горении углерода или соединений на его основе (например, бензина) в условиях недостатка кислорода. Подобное образование происходит в печной топке, когда слишком рано закрывают печную заслонку (пока окончательно не прогорели угли). Образующийся при этом монооксид углерода, вследствие своей ядовитости, вызывает физиологические расстройства («угар») и даже смерть, отсюда и одно из тназваний — «угарный газ»
Основным антропогенным источником CO в настоящее время служат выхлопные газы  двигателей внутреннего сгорания автомобилей. Оксид углерода образуется при сгорании углеводородного топлива в двигателях внутреннего сгорания при недостаточных температурах или плохой настройке системы подачи воздуха

Углерода двуокись (углекислый газ) СО2
Бесцветный газ со слабым кисловатым запахом. Диоксид углерода не токсичен, но  не поддерживает дыхание. Большая концентрация в воздухе вызывает удушье. Вызывает гипоксию (длительностью до нескольких суток), головные боли, головокружение, тошноту (конц 1.5 — 3%). При конц. выше 61% теряется работоспособность, появляется сонливость, ослабление дыхания, сердечной деятельности, возникает опасность для жизни.
СО2 поглощает испускаемые Землёй инфракрасные лучи и является одним из  парниковых газов, вследствие чего принимает участие в процессе глобального потепления
Ванадия пятиокись V2O5.
Класс опасности — 1 
ПДКсс — 0,002 
Ядовита. Вызывает раздражение дыхательных путей, легочные кровотечения,  головокружение, нарушение деятельности сердца, почек и т.д. Канцероген.
Соединение образуется в небольших количествах при сжигании мазута. 
Сероуглерод (дисульфид углерода) CS2, бесцветная жидкость с неприятным запахом.
Класс опасности — 2 
ПДКсс — 0,005 
ПДКмр — 0,03 
Пары сероуглерода ядовиты и очень легко воспламеняются. Действует на  центральную и переферическую нервные системы, сосуды, обменные процессы.
При легких отравлениях — наркотическое действие, головокружение. При  отравлении средней тяжести возникает возбуждение с возможным переходом в кому. При хроничнской интоксикации возникают нервно сосудистые растройства, нарушение психики, сна и т.д.
При длительных отравлениях могут возникать энцефалиты и полиневриты. Могут  наблюдаться рецидивы судорог с потерей сознания, угнетение дыхания. При приеме внутрь наступают тошнота, рвота, боли в животе. При контакте с кожей наблюдаются гиперемия и химические ожоги.
Ксилол (диметилбензол)
Класс опасности — 3 
ПДКсс — 0,2 
ПДКмр — 0,2 
Образует взрывоопасные паровоздушные смеси. 
Вызывает острые и хронические поражения кроветворных органов, дистрофические  изменения в печени и почках, при контактах с кожей — дерматиты.
Бензол
Класс опасности — 2 
ПДКсс — 0,1 
ПДКмр — 1,5 
Бесцветная летучая жидкость со своеобразным нерезким запахом. 
Канцероген. 
При острых отравлениях наблюдается головная боль, гоовокружение, тошнота,  рвота, возбуждение сменяющееся угнетенным состоянием, частый пульс, падение кровяного давления. В тяжелых случаях — судороги, потеря сознания.
Хронические отравления проявляются изменением крови (нарушение функции  костного мозга), головокружением, общей слабостью, расстройством сна, быстрой утомляемостью. У женщин — нарушение менструальной функции.
Бензпирен, бенз(а)пирен
Класс опасности — 1 
ПДКсс — 0,01 
Образуется при сгорании углеводородного жидкого, твёрдого и газообразного  топлива (в меньшей степени ри сгорании газообразного).Может появиться в дымовых газах при сжигании любого топлива с недостатком кислорода в отдельных зонах горения.
Бенз(а)пирен является наиболее типичным химическим канцерогеном окружающей  среды, он опасен для человека даже при малой концентрации, поскольку обладает свойством биоаккумуляции. Будучи химически сравнительно устойчивым, бенз(а)пирен может долго мигрировать из одних объектов в другие. В результате многие объекты и процессы окружающей среды, сами не обладающие способностью синтезировать бенз(а)пирен, становятся его вторичными источниками. Бенз(а)пирен оказывает также мутагенное действие.
Толуол (метилбензол)
Класс опасности — 3 
ПДКсс — 0,6 
ПДКмр — 0,06 
Бесцветная горючая жидкость. 
Пределы взрываемой смеси с воздухом 1.3 — 7%. 
Толуол (метилбензол) — является сильно токсичным ядом, влияющим на функцию  кроветворения организма, также, как и его предшественник, бензол. Нарушение кроветворения проявляется в цианозе, гипоксии.
Пары толуола могут проникать через неповрежденную кожу и органы дыхания,  вызывать поражение нервной системы (заторможенность, нарушения в работе вестибулярного аппарата), в том числе необратимое
Хлор
Класс опасности — 2 
ПДКсс — 0,03 
ПДКмр — 0,1 
Желто-зеленый газ с резким раздражающим запахом. Раздражает слизистые  оболочки глаз и дыхательных путей. К первичным воспалительным прцессам обычно присоединяется вторичная инфекция. Острые отравления развиваются почти намедленно. При вдыхании средних и низких концентраций отмечаются стеснение и боль в груди, учащенное дыхание, резь в глазах, слезотечение, повышенное содержание лейкоцитов в крови, температуры тела и т.п. Возможны бронхопневмония, отек легких, депрессивное состояние, судороги. Как отдаленные последствия наблюдаются катары верхних дыхательных путей, бронхит, пневмосклероз и др. Возможна активизация туберкулеза. При длительном вдыхании небольших концентраций наблюдаются аналогичные, но медленно развивающиеся формы заболевания.
Хром шестивалентный
Класс опасности — 1 
ПДКсс — 0,0015 
ПДКмр — 0,0015 
Токсичен. Начальные формы заболевания проявляются ощуще¬нием сухости и болью  в носу, першением в горле, затруднением дыхания, кашлем и т.д. При длительном контакте развиваются признаки хронического отравления: головная боль, слабость, диспепсия, потеря в весе и др. Нарушаются функции желудка, пе¬чени и поджелудочной железы. Возможны бронхит, астма, диффузный пневмосклероз. При воздействии на кожу могут развиваться дерматиты, экземы.
Соединения хрома обладают КАНЦЕРОГЕННЫМ действием.   

Сажа
Класс опасности — 3 
ПДКсс — 0,5 
ПДКмр — 0,15 
Дисперсный углеродный продукт неполнго сгорания. Сажевые частицы не  взаимодействуют с кислородом воздуха и поэтому удаля¬ются только за счет коагуляции и осаждения, которые идут очень медленно. Поэтому, для сохранения чистоты окружающей среды нужен очень жесткий контроль за выбросами сажи.
Канцеpоген, способствует возникновению pака кожи. 

Озон (О3)
Класс опасности — 1 
ПДКсс — 0,03 
ПДКмр — 0,16 
Взрывчатый газ синего цвета с резким характерным запахом. Убивает  микроорганизмы, поэтому его применяют для очистки воды и воздуха (озонирование). Однако в воздухе допустимы лишь очень малые концентрации т.к. озон чрезвычайно ядовит (более чем угарный газ СО).
Свинец и его соединения (кроме тетраэтилсвинца)
Класс опасности — 1 
ПДКсс — 0,0003 
Ядовит, воздействует на центpальную неpвную систему, даже малые дозы свинца  вызывают у детей отставание в pазвитии интеллекта. Поражение нервной системы проявляется астенией, при выраженных формах — энцефалопатией, параличами (преимущественно разгибателей кистей и пальцев рук), полиневризмом.
При хронической интоксикации возможны поражения печени, сердечно-сосудистой  системы, нарушение эндокринных функций (например, у женщин — выкидыши). Угнетение иммуннобиологической реактивности способствует повышенной общей заболеваемости. Возможны и смеpтельные отpавления.
Свинец влияет на нервную систему человека, что приводит к снижению 
интеллекта, вызывает изменение физической активности, координации  слуха,
воздействует на сердечно-сосудистую систему, приводя к заболеванию  сердца.
Это оказывает негативное влияние на состояние здоровья населения и в  первую
очередь детей, которые наиболее восприимчивы к свинцовым отравлениям. 
Канцероген, мутаген. 
Тетроэтилсвинец
ОБУВ — 0,000003 
Горюч. 
При температуре выше 77°C могут образоваться взрывоопасныe смеси  пар/воздух.
Вещество раздражает глаза, кожу, дыхательные пути. Вещество может оказывать действие  на центральную нервную систему , приводя к раздражительности, бессоннице, сердечным расстройствам. Воздействие может вызывать помутнение сознания. Воздействие высоких концентраций может вызвать смерть. Показано медицинское наблюдение.
При долговременном или многократном воздействии может оказать токсическое  действие на репродуктивную функцию человека.
Формальдегид HCOH
Бесцветный газ с резким запахом. 
Токсичен, оказывает отрицательное влияние на генетику, органы дыхания, зрения  и кожный покров. Оказывает сильное воздействие на нервную систему. Формальдегид занесен в список канцерогенных веществ.
Вещество может оказывать действие на печень и почки, приводя к функциональным  нарушениям
Применяют формальдегид при изготовлении пластмасс, а основная часть  формальдегида идет на изготовление ДСП и других древесностружечных материалов. В них феноло-формальдегидная смола составляет 6-18% от массы стружек.
Фенол
Фенол – летучее вещество с характерным резким запахом. Пары его ядовиты. При  попадании на кожу фенол вызывает болезненные ожоги При острых отравлениях — нарушение дыхательных функций, ЦНС. При хронических отравления — нарушение функций печени и почек  

Диоксид селена
Класс опасности — 1 
ПДКсс — 0,05 
ПДКмр — 0,1 
Вещество оказывает разъедающее действие на глаза кожу и дыхательные пути.  Вдыхание может вызвать отек легких (см. Примечания). Вещество может оказывать действие на глаза, приводя к аллергоподобной реакции век (красные глаза). Показано медицинское наблюдение.
Повторный или длительный контакт может вызвать сенсибилизацию кожи. Вещество  может оказывать действие на дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт, центральную нервную систему и печень, приводя к раздражению носоглотки, желудочно-кишечному дистрессу и постоянный запах чеснока и поражению печени.
Сероводород
Класс опасности — 2 
ПДКмр — 0,008 
Бесцветный газ с запахом тухлых яиц. 
Вещество раздражает глаза и дыхательные пути. Вдыхание газа может вызвать  отек легких Быстрое испарение жидкости может вызвать обморожение. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему. Воздействие может вызвать потерю сознания. Воздействие может вызвать смерть. Эффекты могут быть отсроченными.
Бромбензол C6H5Br.
Класс опасности — 2 
ПДКсс — 0,03 
Вещество раздражает кожу. Проглатывание жидкости может вызвать аспирацию в  легких с риском возникновения химического воспаления легких. Вещество может оказывать действие на нервную систему
Может оказывать действие на печень и почки, приводя к функциональным  нарушениям
Метилмеркаптан CH3SH
Класс опасности — 2 
ПДКмр — 0,0001 
Бесцветный газ с характерным запахом. 
Газ тяжелее воздуха. и может стелиться по земле; возможно возгорание на  расстоянии.
Вещество раздражает глаза, кожу и дыхательные пути. Вдыхание газа может  вызвать отек легких. Быстрое испарение жидкости может вызвать обморожение. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, приводя к дыхательную недостаточность. Воздействие в большой дозе может вызвать смерть.
За счёт сильного неприятного запаха метилмеркаптан используются для  добавления во вредные газы, не имеющие запаха, для обнаружения утечки.

Нитробензол

Класс опасности — 4 
ПДКсс — 0,004 
ПДКмр — 0,2 
Вещество может оказывать действие на кровяные клетки , приводя к образованию  метгемоглобина. Воздействие может вызвать помутнение сознания. Эффекты могут быть отсроченными.
При длительном воздействии может оказывать действие на органы кроветворения и  на печень.

Аммиак

Аммиак NH3, нитрид водорода (запах нашатырного спирта), почти вдвое легче воздуха
Класс опасности — 2 
ПДКсс — 0,004 
ПДКмр — 0,2 
Бесцветный газ с резким удушливым запахом и едким вкусом. 
Ядовит, сильно раздражает слизистые оболочки. 
При остром отравлении аммиаком поражаются глаза и дыхательные пути, при  высоких концентрациях возможен смертельный исход. Вызывает сильный кашель, удушье, при высокой концентрации паров — возбуждение, бред. При контакте с кожей — жгучая боль, отек, ожег с пузырями. При хронических отравлениях наблюдаются расстройство пищеварения, катар верхних дыхательных путей, ослабление слуха.
Смесь аммиака с воздухом взрывоопасна. 

ГОСТ 6995-77
Группа Л52

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

МЕТАНОЛ-ЯД

Технические условия

Reagents. Methanol-poison. Specifications

ОКП 26 3211 0590 09

Дата введения 1979-01-01

ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 1 июня 1977 г. N 1407
Постановлением Госстандарта от 30.07.92 N 835 снято ограничение срока действия
ВЗАМЕН ГОСТ 6995-67
ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1997 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в ноябре 1984 г., июле 1992 г. (ИУС 2-85, 10-92)
Настоящий стандарт распространяется на метанол-яд, который, представляет собой бесцветную жидкость с запахом и вкусом, напоминающим этиловый спирт
Формула СНОН.
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 32,04.
Допускается изготовление метанола-яда по ИСО 6353-2-83 (Р 18) (приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353-1-82 (приложение 2).
(Измененная редакция, Изм. N 2).

ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Метанол-яд должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.2. По физико-химическим показателям метанол-яд должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.

Таблица 1

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Метанол-яд сильно действует на нервную и сосудистую систему. При попадании метанола в организм (через легкие, кожу, желудок) типичны поражения зрительного нерва и сетчатки глаз. Тяжелое отравление, сопровождающееся слепотой, может быть вызвано 5-10 г метанола. Смертельная доза — 30 г. Пары метилового спирта сильно раздражают оболочки дыхательных путей и глаз.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).

2а.2. Предельно допустимая концентрация метанола в воздухе рабочей зоны 5 мг/м. Метанол относится к 3-му классу опасности по ГОСТ 12.1.005-88. ПДК в воде хозяйственно-питьевого назначения 3,0 мг/дм (показатель вредности — санитарно-токсикологический).
(Измененная редакция, Изм. N 2).

2а.3. При проведении всех видов работ с метанолом необходимо строго соблюдать общие санитарные правила по хранению и применению метанола, утвержденные Министерством здравоохранения СССР.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).

2а.4. Метанол — легковоспламеняющаяся жидкость. Температура кипения 64,7 °С, температура вспышки 6 °С, температура воспламенения 13 °С, температура самовоспламенения 440 °С, концентрационные пределы воспламенения: нижний 6,98% (по объему), верхний 35,5% (по объему); температурные пределы воспламенения: нижний 5 °С, верхний 39 °С; минимальное взрывоопасное содержание кислорода (МВСК) 10,48% (по объему).
Категория и группа взрывоопасной смеси 11А-12.
(Измененная редакция, Изм. N 2).

2а.5. При работе с метанолом необходимо применять средства индивидуальной защиты от попадания препарата на кожные покровы и слизистые оболочки, а также соблюдать правила личной гигиены.

2а.6. Все рабочие помещения, в которых проводятся работы с метанолом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией; анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

2а.5, 2а.6. (Измененная редакция, Изм. N 2).

2а.7. При попадании метанола на кожу необходимо немедленно промыть это место теплой водой с мылом.

ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 1,4 кг (1,8 дм). Метанол-яд для анализа отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром с погрешностью не более 1%.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.2. Определение внешнего вида
Определение проводят по ГОСТ 14871-76. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого метанола не будет отличаться от окраски дистиллированной воды.

3.3. Определение массовой доли метанола
Метод заключается в газохроматографическом разделении примесей и основного компонента, их регистрации с помощью пламенно-ионизационного детектора и обработке результатов по методу «внутренней нормализации» с учетом градуировочных коэффициентов.
Массовую долю метанола () в процентах вычисляют по формуле

,

3.3.1. Определение массовой доли органических примесей

3.3.1.1. Приборы и реактивы
Хроматограф газовый аналитический с пламенно-ионизационным детектором.
Колонка хроматографическая набивная составная общей длиной 6,5 м, внутренним диаметром 3 мм.
Микрошприц вместимостью 10 мм.
Интегратор электронный или лупа измерительная по ГОСТ 25706-83 и линейка металлическая по ГОСТ 427-75 или планиметр.
Носитель твердый с минимальными адсорбционными свойствами с частицами размером 0,2-0,315 мм: хромосорб PAW, целит 545 или динохром Н.
Фаза жидкая неподвижная: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500, сорбит пищевой, твин — 60.
Азот газообразный технический по ГОСТ 9293-74, высший сорт.
Ацетон по ГОСТ 2603-79.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Водород технический по ГОСТ 3022-80.
Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

3.3.1.2. Подготовка к анализу
Для разделения примесей используют составную колонку: колонка N 1 длиной 4,5 м содержит 20% сорбита и 5% твина-60 на хромосорбе PAW; колонка N 2 длиной 2 м содержит 20% полиэтиленгликоля 400 на целите 545.
Пищевой сорбит массой 20 г и твин-60 массой 0,5 г растворяют в 300 см дистиллированной воды. В раствор насыпают 100 г твердого носителя, раствор выпаривают на водяной бане досуха при 80-90 °С при постоянном перемешивании. Полученный наполнитель окончательно высушивают в сушильном шкафу при 80-90 °С в течение 2-3 ч и заполняют им колонку N 1.

20 г полиэтиленгликоля 400 растворяют в 300 см ацетона, в раствор насыпают 100 г твердого носителя и выпаривают раствор на водяной бане досуха при 40-50 °С при постоянном перемешивании. Затем заполняют колонку N 2.
Заполненные колонки помещают в термостат хроматографа в порядке их нумерации. Колонки стабилизируют в течение 16 ч при 95 °С в слабом токе азота, не присоединяя к детектору.

3.3.1.1-3.3.1.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.3.1.3. Проведение анализа
Включение и пуск прибора осуществляют в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией.

Условия работы хроматографа

Температура колонки, °С

Температура испарителя, °С

Расход азота (газа-носителя), см/мин

Входное сопротивление, Ом

10, 10

Шкала регистратора, мВ

Время анализа, мин

При установившемся режиме в испаритель хроматографа микрошприцем вводят 2 мм анализируемой пробы.
Последовательность выхода компонентов из колонки, относительное время удерживания и градуировочные коэффициенты приведены в табл.2.

Таблица 2

Компонент

Относительное время удерживания

Градуировочный коэффициент

Метан

0,19

1,00

Диметиловый эфир

0,23

2,88

Метилаль

0,31

2,63

Метиловый эфир муравьиной кислоты

0,37

3,75

Акролеин + метилэтилкетон

0,40

1,95

Изомасляный альдегид

0,48

1,75

Неидентифицированный

0,54

1,75

Вторичный бутиловый спирт

0,69

1,80

Этиловый спирт

0,80

2,66

Метиловый спирт

1,00

3,34

3.3.1.4. Обработка результатов
Массовые доли компонентов определяют методом внутренней нормализации с учетом градуировочных коэффициентов. Запись пиков примесей проводят с входным сопротивлением 10. Ом, запись пика метанола проводят при переключении на входное сопротивление 10 Ом.
Массовую долю каждого компонента () в процентах вычисляют по формуле

,

где — высота пика, мм;
— время удерживания -го компонента, мм;
— градуировочный коэффициент для -го компонента.
Градуировочные коэффициенты определяют по искусственным смесям, близким по количественному составу к анализируемой пробе по ГОСТ 21533-76.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02%, при доверительной вероятности =0,95.

3.3.1.3, 3.3.1.4 (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.4. Определение массовой доли нелетучего остатка
Определение проводят по ГОСТ 27026-86 из навески массой 200 г (250 см). Выпаривание проводят на водяной бане.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа составляет ±30% при доверительной вероятности =0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.5. Определение массовой доли кислот в пересчете на муравьиную кислоту

3.5.2. Проведение анализа

25 см воды помещают в коническую колбу, прибавляют 0,1 см раствора фенолфталеина и затем осторожно из бюретки по каплям — раствор гидроокиси натрия до тех пор, пока появившаяся розовая окраска будет сохраняться в течение 1 мин. Затем к раствору прибавляют 50 см препарата, перемешивают и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, сохраняющейся в течение 30 с.

3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.5.3. Обработка результатов
Массовую долю кислот в пересчете на муравьиную кислоту () в процентах вычисляют по формуле

,

где — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
0,79 — плотность препарата, г/см;
0,00046 — масса муравьиной кислоты, соответствующая 1 см раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,01 моль/дм, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа составляет ±10% при доверительной вероятности =0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2)

3.6. Определение массовой доли щелочей в пересчете на NH

3.6.2. Проведение анализа

25 см препарата помещают цилиндром в коническую колбу содержащую 25 см воды, перемешивают, прибавляют 0,1 см раствора метилового красного и титруют из бюретки раствором соляной или серной кислоты до изменения окраски раствора из желтой в розовую.
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.6.3. Обработка результатов
Массовую долю щелочей в пересчете на NH () в процентах вычисляют по формуле

,

где — объем раствора соляной или серной кислоты концентрации точно 0,01 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
0,79 — плотность препарата, г/см;
0,00017 — масса аммиака, соответствующая 1 см раствора соляной или серной кислоты концентрации точно 0,01 моль/дм, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа составляет ±15% при доверительной вероятности =0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2)

3.7. Определение массовой доли альдегидов и кетонов в пересчете на ацетон

3.7.2. Проведение анализа
2,5 см (2 г) препарата помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 4 см воды и 5 см реактива Несслера.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 15 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый

— 0,02 мг (СН)СО,

для препарата чистый для анализа

— 0,04 мг (СН)СО,

для препарата чистый

— 0,08 мг (СН)СО

и 5 см реактива Несслера.
При проведении анализа реактив Несслера следует прибавлять в анализируемый раствор и раствор сравнения одновременно.

3.7.1, 3.7.2 (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.8. Определение массовой доли железа
Определение проводят по ГОСТ 10555-75.
При этом 63 см (50 г) препарата «химически чистый» и «чистый для анализа» или 13 см (10 г) препарата «чистый» помещают цилиндром вместимостью 100 или 25 см (ГОСТ 1770-74) в коническую колбу вместимостью 100 см (ГОСТ 25336-82), прибавляют 1 см раствора соляной кислоты, 10 см воды и нагревают на водяной бане до уменьшения объема раствора примерно до 10 см. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу, прибавляют 10 см воды, перемешивают и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя раствор соляной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый

— 0,005 мг,

для препарата чистый для анализа

— 0,025 мг,

для препарата чистый

— 0,020 мг.

Допускается заканчивать определение визуально в объеме 25 см.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

3.9. Определение массовой доли общей серы
Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.
При этом 5 см (4 г) препарата помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 50 см с меткой на 26 см и прибавляют 1 см раствора гидроокиси калия с массовой долей 10% (готовят по ГОСТ 4517-87). К колбе подсоединяют холодильник типа ХПТ-1-100 (200)-14/23 (ГОСТ 25336-82) и нагревают в течение 15 мин на водяной бане. Затем холодильник смывают небольшим количеством воды, отсоединяют колбу от холодильника и выпаривают раствор до объема 1-2 см. К оставшемуся раствору прибавляют 0,5 см бромной воды (готовят по ГОСТ 4517-87) и нагревают в течение 5 мин на водяной бане. Затем прибавляют 1 см раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, 10-15 см воды, нагревают до кипения и кипятят до удаления брома (до обесцвечивания раствора). Раствор охлаждают до комнатной температуры, доводят объем раствора водой до 26 см и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом без добавления соляной кислоты. Расчет ведут на серу. При этом раствор, содержащий серу, готовят по ГОСТ 4212-76.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса серы не будет превышать:

для препарата химически чистый

— 0,02 мг,

для препарата чистый для анализа

— 0,02 мг,

для препарата чистый

— 0,03 мг.

При необходимости в результат анализа вносят поправку на массовую долю серы в применяемых растворах гидроокиси калия и бромной воды, определяемую контрольным опытом.
При разногласиях в оценке массовой доли серы анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.8, 3.9. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.10. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий, в пересчете на кислород
(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.10.2. Проведение анализа

20 см (15,8 г) препарата помещают цилиндром в коническую колбу, охлаждают до 15 °С и прибавляют пипеткой 1 см раствора марганцовокислого калия.
Содержимое колбы осторожно перемешивают и колбу помещают в водяную баню с температурой 15 °С в темное место.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если по истечении 30 мин сохранится розовая окраска раствора.

3.10.1, 3.10.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.11. Определение веществ, темнеющих под действием серной кислоты
Определение проводят по ГОСТ 14871-76.
При этом 10 см препарата помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 50 см (ГОСТ 25336-82). Колбу с препаратом помещают в водяную баню температурой 8-10 °С и осторожно по стенке колбы прибавляют пипеткой небольшими порциями 10 см серной кислоты, выдерживающей пробу Савалля, непрерывно перемешивая содержимое колбы. Далее определение проводят визуальным методом бихроматной шкалы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора:
для препарата химически чистый и чистый для анализа не будет интенсивнее окраски 20 см серной кислоты;
для препарата чистый не будет интенсивнее окраски раствора сравнения с показателем цветности 2 бихроматной шкалы.
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.12. Определение массовой доли воды
Определение проводят по ГОСТ 14870-77 реактивом Фишера визуальным (способ 3) или электрометрическим титрованием.
Масса навески препарата 10 г (12,6 см).
При разногласиях в оценке массовой доли воды определение проводят электрометрическим титрованием.
(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.13. Испытание на смешиваемость с водой
(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.13.2. Проведение анализа

15 см препарата смешивают с 45 см дистиллированной воды в конической колбе или цилиндре из бесцветного стекла.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через 1 ч при наблюдении в проходящем свете на темном фоне анализируемый раствор нельзя будет отличить от воды (60 см), помещенной в такую же колбу или цилиндр.
Допускается проводить сравнение в одинаковых пробирках из бесцветного стекла вместимостью 100 см при наблюдении по оси пробирок.

3.13.1, 3.13.2. (Введены дополнительно, Изм. N 2).

УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом прохладном помещении для огнеопасных веществ. Склянки должны быть наполнены не более чем на 90% объема.

ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие метанола-яда требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения — 6 мес со дня изготовления.
Разд.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).
Разд.6. (Исключен, Изм. N 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 (обязательное). ИСО 6353-2-83 Реактивы для химического анализа. Часть 2. Технические условия. Первая серия Р 18. Метанол СН(3)ОН

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Обязательное

ИСО 6353-2-83
Реактивы для химического анализа.
Часть 2. Технические условия. Первая серия
Р 18. Метанол СНОН

Относительная молекулярная масса: 32,04.
Р 18.1. Технические требования

Неподвижная фаза

20% карбовакс

Носитель

Хромосорб W

0,18-0,25 мм

(60-80 меш ASTM)

Длина колонки, м

Внутренний диаметр колонки, мм

Материал, из которого изготовлена колонка

Нержавеющая сталь

Температура колонки, °С

Температура испарителя, °С

Температура детектора, °С

Тип детектора

Катарометр

Газ-носитель

Гелий

Скорость потока, см/мин

Объем анализируемой пробы, мм

Р 18.2.2. Определение плотности
Определение проводят в соответствии с ОМ 24.1.*
________________
* Общие методы анализа (ОМ) — по ИСО 6353-1-82.

P 18.2.3. Определение массовой доли нелетучего остатка

10 см серной кислоты (95±0,5%) охлаждают до 10 °С и прибавляют по каплям при постоянном перемешивании 10 см испытуемого образца, поддерживая температуру смеси ниже 20 °С.
Полученный раствор должен быть бесцветным или интенсивность его окраски не должна превышать интенсивность окраски раствора серной кислоты или испытуемого образца.
Р 18.2.8. Определение массовой доли карбонильных соединений

4 г (5 см) испытуемого образца разбавляют до 20 см метанолом, не содержащим карбонильных соединений. 2 см полученного раствора анализируют в соответствии с ОМ 23.
Готовят контрольный раствор, используя 2 см карбонилсодержащего раствора сравнения II (2 см=0,005% СО).
Карбонилсодержащий раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением метанолом в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении 1:100. Основной раствор сравнения готовят следующим образом: 10,43 г ацетона, соответствующего 5,0 г СО, взвешивают в мерной колбе вместимостью 100 см, содержащей 50 см метанола, не содержащего карбонильных соединений, разбавляют до метки тем же метанолом и тщательно перемешивают. 20 см этого раствора разбавляют до метки в мерной колбе вместимостью 1000 см и перемешивают. Для всех разбавлений применяют метанол, не содержащий карбонильных соединений.
Метанол, не содержащий карбонильных соединений, готовят следующим образом: к 2 дм метанола добавляют 10 г 2,4-динитрофенилгидразина и 0,5 см соляной кислоты, кипятят с обратным холодильником 2 ч, после чего перегоняют, отбрасывая первые 50 см дистиллята. В процессе перегонки метанол перемешивают с помощью магнитной мешалки во избежание переброса. Полученный таким образом метанол, не содержащий карбонильных соединений, будет сохраняться неограниченно долго при условии хранения в плотно закупоренной бутылке.
Р 18.2.9. Определение массовой доли воды

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 (обязательное). ИСО 6353-1-82 Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Обязательное

4.3. Растворы индикаторов (ИР)

4.3.6. Метиловый красный (ИР 4.3.6)

25 мг тонко измельченного метилового красного нагревают с 0,95 см раствора гидроокиси натрия с массовой долей 0,2% и 5 см раствора этанола с объемной долей 95%. После полного растворения добавляют 125 см этанола с объемной долей 95% и разбавляют водой до объема 250 см.

4.3.9. Фенолфталеин (ИР 4.3.9)
2,5 г фенолфталеина растворяют в 250 см раствора этанола с объемной долей 95%.

Общие методы анализа (ОМ)

5.13. Определение кислотности и щелочности (ОМ 13)

5.13.1. Определение кислотности и щелочности жидкостей, смешивающихся с водой (ОМ13.1)

5.13.1.1. Методика анализа

100 см воды помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и кипятят в течение 5 мин для удаления двуокиси углерода. Дав раствору слегка охладиться, добавляют к нему указанный объем анализируемого раствора и осторожно кипятят еще 5 мин. Затем колбу закрывают притертой пробкой, снабженной хлоркальциевой трубкой с натронной известью, и дают раствору остыть до комнатной температуры. Затем добавляют указанный индикатор и титруют указанным титрованным раствором до достижения соответствующей конечной точки титрования, устойчивой в течение 15 с.

5.13.1.2. Обработка результатов
Кислотность или щелочность (в миллимолях Н или ОН на 100 г продукта) определяют по формуле

,

где — объем титрованного раствора, израсходованный на титрование, см;
— концентрация титрованного раствора в Н или ОН, моль/дм;
— масса образца, находящаяся в указанном объеме анализируемого раствора, г

5.14. Определение массовой доли нелетучего остатка (ОМ 14).
Указанную навеску упаривают досуха на кипящей водяной бане в подходящей взвешенной посуде вместимостью приблизительно 150 см (платиновой, стеклянной, кварцевой). Сушат до постоянной массы при (105±2) °С, как указано в стандарте на конкретный реактив.

5.19. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих перманганат калия (ОМ 19)

5.19.1. Прямой метод (ОМ 19.1)
Указанную анализируемую навеску или ее раствор помещают в подходящую бесцветную стеклянную колбу, снабженную пришлифованной стеклянной пробкой, и добавляют указанный объем раствора перманганата калия концентрации (1/5 KМnО)=0,1 моль/дм. Колбу закрывают пробкой и оставляют в защищенном от света месте при заданной температуре в течение указанного времени. Проверяют, имеет ли место остаточная окраска раствора.

5.23. Определение массовой доли карбонильных соединений (ОМ 23)
Указанную навеску испытуемого образца или его раствор помещают в цилиндр из бесцветного стекла, снабженный пришлифованной стеклянной пробкой, добавляют 1 см раствора 2,4-динитрофенилгидразина, цилиндр закупоривают, встряхивают и дают постоять 30 мин. Затем добавляют 8 см пиридина, 2 см воды и 2 см раствора гидроксида калия в метаноле, встряхивают, дают постоять 10 мин и разбавляют до объема 25 см метанолом, не содержащим карбонильных соединений.
Сравнивают интенсивность темно-красной окраски полученного раствора с интенсивностью окраски раствора, полученного при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора. Раствор 2,4-динитрофенилгидразина готовят следующим образом: 50 мг 2,4-динитрофенилгидразина растворяют в смеси, состоящей из 25 см метанола, не содержащего карбонильных соединений, и 2 см соляной кислоты, и разбавляют до объема 50 см водой.
Раствор годен в течение 2 недель.
Раствор гидроксида калия в метаноле готовят следующим образом: 15,0 см раствора гидроксида калия с массовой долей 33% смешивают с 50 см метанола, не содержащего карбонильных соединений.
Полученный раствор годен в течение 2 нед

ель.

5.24. Денситометрия (ОМ 24)

5.24.1. Пикнометрический метод (ОМ 24.1)

5.24.1.1. Методика анализа
Высушенный пикнометр (объем 25-50 см) взвешивают с точностью до 0,2 мг. Пикнометр заполняют свежепрокипяченной дистиллированной водой и определяют взвешиванием кажущуюся массу () воды при (20±0,1) °С. Пикнометр освобождают от воды, высушивают, заполняют анализируемым образцом и определяют аналогичным способом кажущуюся массу образца () при (20±0,1) °С.

5.24.1.2. Обработка результатов
Плотность испытуемого вещества, выраженную в граммах на кубический сантиметр и рассчитываемую с точностью до третьего десятичного знака после запятой, определяют по формуле

,

см.

Положение о комиссии по охране труда в организации
Комитет (комиссия) по охране труда помогает свести воедино интересы работодателя и работников с тем, чтобы выработать оптимальные условия для всех сторон
Комитет по охране труда (комиссия по охране труда)
У обсуждаемого механизма есть несколько названий. Говорят о комитете по охране труда, комиссии по ОТ, либо о постоянно действующей комиссии (ПДК). По сути, это одно и то же. Главное не путать комиссию по охране труда с комиссией по проверке знаний. Это разные органы с разными полномочиями и областью деятельности.
Постоянно действующий комитет (комиссия) по охране труда – это выборный орган, в котором на паритетной основе представлены работники и администрация предприятия. В сфере внимания комиссии находятся все аспекты ОТ в организации.
Bнимание! Комитет по ОТ избирается на добровольной основе и является желательной, но необязательной структурой.
Полномочия, задачи и направления деятельности комиссии по охране труда
В задачах этого органа можно четко выделить несколько направлений. Это контроль за соблюдением законодательства по ОТ и создание максимально безопасных для здоровья условий труда. Приоритетными направлениями в деятельности любой ПДК на данный момент можно назвать:
— контроль за соблюдением техники безопасности при работе;
— отслеживание выполнения требований охраны труда;
— участие в процессе спецоценки условий труда на рабочих местах;
— участие в приемке различных объектов в эксплуатацию (зданий, объектов, помещений и т.д.);
— расследование чрезвычайных происшествий на производстве;
— анализ причин, которые привели к возникновению профзаболеваний у работников;
— другие задачи, направленные на защиту интересов в части ОТ и здоровья работников.
Для эффективного выполнения этих задач у комитета по охране труда есть немалые полномочия и инструменты. Он вправе:
— проводить проверки на соответствие условий на рабочих местах требованиям техники безопасности;
— требовать от руководства обеспечить лечебно-профилактическим питанием тех специалистов, чья работа связана с воздействием вредных факторов на производстве;
— предлагать руководству меры по улучшению условий труда;
— предлагать профилактические меры против возникновения профзаболеваний и способствовать снижению травматизма на рабочих местах;
— информировать работников об изменении условий труда;
— предлагать руководству меры по материальному стимулированию работников к соблюдению требований ОТ;
— выступать с предложениями о премировании работников, неукоснительно выполняющих положения техники безопасности;
— участвовать в разрешении споров, возникающих из-за нарушения норм ОТ со стороны работников, либо недостаточного обеспечения их средствами индивидуальной защиты со стороны работодателя.
Нормативные основания для создания ПДК
Впервые о ПДК заговорили еще в 1994 году, однако с тех пор объем полномочий, список задач и организационная составляющая претерпели серьезные изменения. Прежде чем приступать к созданию комиссии по охране труда в организации, имеет смысл свериться со следующими документами:
— Статья 218 Трудового кодекса РФ;
— Постановление Минтруда РФ от 12.10.1994 N 64 «О Рекомендациях по формированию и организации деятельности совместных комитетов (комиссий) по охране труда, создаваемых на предприятиях, в учреждениях и организациях с численностью работников более 10 человек»;
— Приказ Минтруда России от 24.06.2014 № 412н «Об утверждении Типового положения о комитете (комиссии) по охране труда».
Положение о комиссии по охране труда
Старт формированию ПДК дает положение о комитете (комиссии) по охране труда на предприятии. Это основополагающий документ, который регламентирует работу этого органа. Он составляется при активном участии всех сторон и утверждается руководством организации.
Вопрос о подготовке этого документа необходимо вынести на повестку общего собрания работников организации. На этом собрании должны присутствовать сами работники, администрация предприятия и представители первичной профсоюзной организации (при ее наличии). Предложение о создании комиссии должно затрагивать как минимум три основных вопроса:
— число членов комитета;
— его состав;
— срок действия полномочий комиссии.
После обсуждения все стороны приходят к соглашению и утверждают положение.
Типовое положение о комитете (комиссии) по охране труда
Разделом выше мы упомянули Приказ № 412н. Он является законодательной основой, которая содержит типовое положение о комитете (комиссии) по охране труда. Закон требует, чтобы локальный документ в организации строился на базе этого типового варианта и соответствовал всем его нормам.
Приказ о создании комиссии по охране труда 2018 (комитета)
После того как было принято положение о комиссии по ОТ, должен быть издан приказ о ее создании. Этот акт должен быть предварительно согласован с профсоюзным органом предприятия.
Также приказом о создании комиссии по охране труда назначаются представители администрации, которые будут принимать участие в ее работе. Представители работников и первичной профсоюзной организации в свою очередь утверждаются на общем собрании и также перечисляются в приказе. Сам приказ является обыкновенным распорядительным документом, и его составление не должно вызывать никаких сложностей.
По чьей инициативе в организации создается комитет по охране труда
Так как речь идет о формировании органа на добровольных началах, то создание комиссии по охране труда происходит по инициативе самого работодателя, представителей профсоюза или самих работников, но только после обсуждения на собрании коллектива.
Важно соблюсти принцип паритетности, то есть равного представительства в ПДК как со стороны коллектива, так и со стороны руководства (работодателя).
Приказ о создании комиссии по охране труда нужно оформлять в соответствии с правилами делопроизводства вашей компании. Кроме стандартной шапки, названия и ссылки на статью 218 Трудового кодекса РФ он должен содержать:
— само предписание о создании комитета с указанием количества участников.
— поименный состав представителей от работодателя, работников и профсоюза (при его наличии);
— предписание комиссии основывать свою деятельность на стандартах и нормах, принятых по охране труда в Российской Федерации;
— назначение ответственного за подготовку Положения о комитете по охране труда;
— при необходимости – другие предписания.
Далее с текстом приказа нужно ознакомить специалиста, ответственного за ОТ, утвердить и зарегистрировать документ по всем правилам, принятым в организации.
Состав комиссии по охране труда
Кто входит в комитет (комиссию) по охране труда – это вопрос, который потребует долгого обсуждения на общем собрании. Выясняя, сколько человек должно войти в комиссию, необходимо учитывать следующие моменты:
— общий объем штата организации;
— особенности производства;
— наличие и число структурных подразделений в организации;
— прочие особенности режима работы предприятия.
Согласно закону, в состав ПДК могут входить следующие лица:
Со стороны руководства (работодателя):
— главы производственных отделов;
— работники юридического, кадрового и других отделов;
— специалисты по технике безопасности и гигиене труда.
Со стороны трудового коллектива:
— работники основных профессий;
— другие уполномоченные, выбранные на общем собрании;
— члены профсоюзного комитета.
После формирования основного состава нужно на первом же заседании избрать председателя, его заместителей и секретаря. Как правило, председателем становится руководитель предприятия или его представитель, а заместителями – представители работников. Секретарем целесообразно назначить сотрудника службы ОТ.
План работы комиссии по охране труда
Теперь, когда основные действующие лица утверждены, необходимо разработать план работы комитета (комиссии) по охране труда. Назначение этого документа следует уже из его названия: перечень работ, которые необходимо произвести в установленные сроки. План утверждается на заседании комиссии, подписывается ее председателем и секретарем.
Также все заседания комитета (комиссии) должны протоколироваться.

admin

Добавить комментарий